Giáo dục và hỗ trợ việc tự quản lý chăm sóc của người bệnh đái tháo đường 5.1. Để phù hợp với các tiêu chuẩn quốc gia về giáo dục và hỗ trợ việc tự quản lý chăm sóc của người bệnh đái tháo đường, tất cả bệnh nhân nên tham gia chương trình giáo dục tự quản lý [...]
Xem thêm...BỆNH LÝ VÕNG MẠC ĐÁI THÁO ĐƯỜNG 12.1 Tối ưu hóa việc kiểm soát đường huyết làm giảm nguy cơ hoặc làm chậm sự tiến triển của bệnh võng mạc do đái tháo đường. A 12.2 Tối ưu hóa việc kiểm soát huyết áp và lipid huyết thanh làm giảm nguy cơ hoặc làm chậm sự tiến triển của bệnh võng [...]
Xem thêm...LIỆU PHÁP DƯỢC LÝ CHO BỆNH NHÂN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TUÝP 1 Ở NGƯỜI TRƯỞNG THÀNH 9.1 Hầu hết những bệnh nhân mắc Đái Tháo Đường Tuýp 1 nên được điều trị bằng cách tiêm Insulin tác dụng nhanh và Insulin nền đa liều hằng ngày hoặc truyền insulin dưới da liên tục. A 9.2 Hầu hết người bệnh mắc Đái [...]
Xem thêm...Ngày 19/11/2021, FDA đã phê duyệt thuốc tiêm dưới da Voxzogo (vosoritide) giúp cải thiện sự phát triển cho trẻ mắc chứng achondroplasia (hội chứng lùn di truyền phổ biến) có biểu mô sinh mở, từ 5 tuổi trở lên. Voxzogo là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA chấp thuận cho trẻ mắc chứng này. Đôi nét về [...]
Xem thêm...Ngày 22/12/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận khẩn cấp Paxlovid (bao gồm viên nén nirmatrelvir và ritonavir sử dụng đường uống) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên với cân nặng tối thiểu 40 kg), [...]
Xem thêm...Bệnh Athymia bẩm sinh là chứng rối loạn miễn dịch hiếm gặp khi trẻ em sinh ra không có tuyến ức – một cơ quan đóng vai trò quan trọng trong việc giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng. Trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này thường chết trong vòng 2 năm đầu đời và có thể [...]
Xem thêm...Hai vắc-xin mRNA, BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) và mRNA-1273 (Moderna), đã nhận được Giấy phép Sử dụng khẩn cấp (Emergency Use Authorization) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US Food and Drug Administration). Mặc dù hiệu quả cao và ít tác dụng phụ được tìm thấy trong các thử nghiệm lâm sàng nhưng chỉ có [...]
Xem thêm...Các nhà nghiên cứu tại Nam Phi hiện đang gấp rút theo dõi sự gia tăng đáng lo ngại của một biến thể mới của vi-rút SARS-CoV-2 gây ra đại dịch COVID-19. Biến thể này chứa đựng một số lượng lớn các đột biến được tìm thấy trong các biến thể khác, bao gồm cả Delta, và nó dường [...]
Xem thêm...Thuốc viên kháng vi-rút đầu tiên để điều trị COVID-19, Molnupiravir của Merck & Co., đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh vào ngày 4 tháng 11. Nhưng dưới sự chấp thuận này, đối với những người có nguy cơ nhiễm bệnh nặng [...]
Xem thêm...Vừa qua, công ty Pfizer đã công bố về một loại thuốc viên mới đang được hãng nghiên cứu, có hiệu quả trong việc điều trị COVID-19, PAXLOVID, giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện và tử vong, dựa trên phân tích tạm thời của giai đoạn 2/3 EPIC-HR ở nghiên cứu ngẫu nhiên và nghiên cứu mù đôi [...]
Xem thêm...
