Lưu trữ FDA phê duyệt - Trang 2 trên 4

13/6: FDA CHẤP THUẬN PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ TOÀN THÂN ĐẦU TIÊN CHO CHỨNG RỤNG TÓC TỪNG MẢNG

Ngày 13/06/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên uống Olumiant (baricitinib) để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc chứng rụng tóc từng mảng nghiêm trọng (alopecia areata). BỆNH HỌC Rụng tóc từng mảng là một căn bệnh xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công các nang tóc và gây [...]

Xem thêm...

FDA cấp quyền sửa đổi liều dùng Evusheld

Ngày 24 tháng 2 năm 2022, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chỉnh sửa giấy phép sử dụng khẩn cấp của loại thuốc Evusheld (gồm hai kháng thể tixagevimab và cilgavimab) để thay đổi liều được cấp phép sử dụng ban đầu như biện pháp dự phòng tiền phơi nhiễm COVID-19 ở người [...]

06/06/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) Covid-19, FDA phê duyệt evusheld, FDA

Xem thêm...

FDA chấp thuận phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh viêm thực quản tăng bạch cầu ái toan

Biên dịch: Minh Thúy, Thục Trinh, Ngọc Thọ, Bảo Kim Hiệu đính: Quốc Tuyến Vào 20/5/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (U.S. Food and Drug Administration) đã phê duyệt Dupixent (dupilumab) trong điều trị Viêm thực quản tăng bạch cầu ái toan (EoE) ở người lớn và bệnh nhân nhi từ 12 tuổi trở lên [...]

01/06/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt, Tin chính dupilumab, Dupixent, FDA, FDA phê duyệt

Xem thêm...

Danh mục thuốc FDA cấp phép sử dụng năm 2021

Dưới đây là Hình tổng hợp các thuốc FDA phê duyệt trong năm 2021 (từ tháng 1 đến tháng 12). TLTK: https://www.fda.gov/news-events/fda-newsroom/press-announcements?ts=1612965787&page=0

03/01/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt, Nổi bật FDA, FDA phê duyệt

Xem thêm...

19/11/2021: Voxzogo được FDA phê duyệt dùng cho điều trị hội chứng Achondroplasia ở trẻ

Ngày 19/11/2021, FDA đã phê duyệt thuốc tiêm dưới da Voxzogo (vosoritide) giúp cải thiện sự phát triển cho trẻ mắc chứng achondroplasia (hội chứng lùn di truyền phổ biến) có biểu mô sinh mở, từ 5 tuổi trở lên. Voxzogo là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA chấp thuận cho trẻ mắc chứng này. Đôi nét về [...]

27/12/2021 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc FDA phê duyệt

Xem thêm...

20/12/2021: Apretude – Phương Pháp Điều Trị Đường Tiêm Trong Ngăn Ngừa Phơi Nhiễm HIV Được Phê Duyệt Lần Đầu Tiên

Ngày 20/12/2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc tiêm Apretude (hỗn dịch tiêm giải phóng kéo dài Cabotegravir) trong phòng ngừa phơi nhiễm (PrEP) HIV lây qua đường tình dục ở người lớn và trẻ vị thành niên có nguy cơ và cân nặng ít nhất 35kg. BỆNH HỌC: HIV là một [...]

27/12/2021 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt Apretude, Cabotegravir, FDA, HIV

Xem thêm...

17/12/2021: FDA phê duyệt Vyvgart – phương pháp điều trị mới cho bệnh nhược cơ

Ngày 17/12/2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Vyvgart (efgartigimod) để điều trị bệnh nhược cơ toàn thân (gMG) ở người lớn có kết quả xét nghiệm dương tính với kháng thể Kháng thụ thể acetylcholine (AChR). BỆNH HỌC Bệnh nhược cơ là một bệnh tự miễn mãn tính, bệnh thần kinh [...]

27/12/2021 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt efgartigimod, FDA, nhược cơ, Vyvgart

Xem thêm...

PAXLOVID – Thuốc kháng virus đường uống đầu tiên được FDA phê duyệt khẩn cấp trong điều trị COVID-19

Ngày 22/12/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận khẩn cấp Paxlovid (bao gồm viên nén nirmatrelvir và ritonavir sử dụng đường uống) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên với cân nặng tối thiểu 40 kg), [...]

23/12/2021 By Nguyen Minh Huy Covid-19, FDA phê duyệt, Thuốc FDA phê duyệt, Paxlovid

Xem thêm...

15/12/2021: Orencia (Abatacept) – thuốc đầu tiên được phê duyệt trong ngăn ngừa biến chứng mảnh ghép chống kí chủ

Ngày 15/12/2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc tiêm Orencia trong phòng ngừa biến chứng mảnh ghép chống kí chủ cấp (aGVHD) ở người lớn và trẻ em từ hai tuổi sau cấy ghép tế bào gốc tạo máu (ghép tủy xương) từ người hiến tặng. BỆNH HỌC: aGVHD là một biến [...]

19/12/2021 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt abatacept, Orencia

Xem thêm...

08/10/2021: RETHYMIC – THUỐC ĐẦU TIÊN ĐƯỢC FDA PHÊ DUYỆT CHO VIỆC ĐIỀU TRỊ ATHYMA BẨM SINH

Bệnh Athymia bẩm sinh là chứng rối loạn miễn dịch hiếm gặp khi trẻ em sinh ra không có tuyến ức – một cơ quan đóng vai trò quan trọng trong việc giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng. Trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này thường chết trong vòng 2 năm đầu đời và có thể [...]

18/12/2021 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc Athymia, FDA phê duyệt, Rethymic

Xem thêm...