Tin chính

Tin mới nhất về các nghiên cứu lâm sàng, nghiên cứu y sinh, FDA approval/chấp thuận, cảnh giác dược, và các thông tin dược lâm sàng Việt Nam.

[ACC/AHA 2022] Hướng dẫn về chẩn đoán và quản lý bệnh động mạch chủ

Biên dịch: DS. Quốc Tuyến, Trương Hoàng Thiện, Lâm Trịnh Diễm Ngọc, Nguyễn Thị Kim Dung, Mai Thị Thu Thủy, Đinh Thái Hà, Dương Hoàng Kim Trang, Lê Thùy Trang, Nguyễn Anh Khoa, Phạm Thị Thu Uyên, Lê Thị Thu Thảo, Vũ Thị Trang, Nguyễn Bảo Kim, Nguyễn Quỳnh Bảo Ngọc, Phạm Thị Thu Thảo, Trần Thị Phương, Trần [...]

Xem thêm...

7/10: Vaccine Boostrix được phê duyệt cho PNCT phòng ngừa bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh dưới 2 tháng tuổi

Ngày 7/10/2022 Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt vaccine BOOSTRIX ở phụ nữ trong 3 tháng cuối thai kì để ngăn ngừa bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh dưới 2 tháng tuổi. BỆNH HỌC: Bệnh ho gà là một bệnh đường hô hấp rất dễ lây lan, ảnh hưởng đến mọi lứa [...]

Xem thêm...

NGĂN NGỪA VÀ TĂNG CHIỀU CAO CHO TRẺ THẤP CÒI

“Bé nhà em năm nay 2 tuổi mà thấp hơn các bạn cùng tuổi gần 1 cái đầu,”, “Bé nhà em 6 tuổi có 14kg và còn bị thấp nữa anh”,… Sau bài viết hôm trước về cách người Hà Lan tăng chiều cao, mình lại nhận được nhiều tin nhắn chia sẻ và trăn trở “làm thế nào [...]

Xem thêm...

“Nghiên cứu phiên mã theo cấu trúc không gian” phát hiện tế bào ung thư trong mô lành tính

Một nhóm các nhà khoa học của SciLifeLab, dẫn đầu bởi Joakim Lundeberg (KTH) và Alastair Lamb (Đại học Oxford) đã chứng minh phương pháp “nghiên cứu phiên mã không gian” (spatial transcriptomics) có thể được ứng dụng thành công để phát hiện những biến đổi gen ở các mẫu mô có vẻ như lành tính trước khi chúng [...]

Xem thêm...

Hướng dẫn ESC 2022 về quản lý bệnh nhân loạn nhịp thất và phòng ngừa đột tử

*Xem chú thích các thuật ngữ viết tắt ở cuối bài. Tham gia biên soạn: Quốc Tuyến, bs. Pha, Bảo Kim, Thục Trinh, Nhật Hà Đỗ, Tú Anh, Lộc Duyên, Thanh Yến, Trần Hải, Bảo Trang, Đức Trọng, Anh Thi, Kim Nhung, Thúy Hằng, Khánh Tường Hiệu đính: Cẩm Trâm, Minh Huy, Quốc Tuyến 2022 ESC Guidelines for the management of patients [...]

Xem thêm...

ZYNTEGLO – LIỆU PHÁP GEN DỰA TRÊN TẾ BÀO ĐẦU TIÊN TRONG VIỆC ĐIỀUTRỊ BETA-THALASSEMIA

Hôm nay (17/08/2022), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)  đã phê duyệt Zynteglo (betibeglogene autotemcel) là liệu pháp gen dựa trên tế bào (cell-based gene therapy) đầu tiên để điều trị người lớn và trẻ em mắc bệnh beta-thalassemia, những người cần truyền hồng cầu thường xuyên.  Beta-thalassemia là một dạng rối loạn máu [...]

Xem thêm...

Enhertu – Liệu pháp nhắm đích đầu tiên trong điều trị ung thư vú với HER2 thấp

Ngày 05/08/2022, Cục quản lí Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kì (FDA Hoa Kì) chấp thuận Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), truyền tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú HER2 thấp (HER-2 low) không thể cắt bỏ hoặc di căn. Đây là thuốc điều trị đích dầu tiên được chấp thuận cho bệnh nhân ung thư vú [...]

Xem thêm...

Cách thức đường ruột giao tiếp với não bộ

Cách thức hệ thống thần kinh ruột – hay còn gọi là “bộ não thứ hai” giao tiếp với bộ não “thứ nhất” là một trong những câu hỏi khó nhằn mà từ lâu các nhà khoa học phải đau đầu tìm ra lời giải đáp. Gần đây, nghiên cứu mới từ Đại học Flinders đã phát hiện ra cách [...]

Xem thêm...

13/6: FDA CHẤP THUẬN PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ TOÀN THÂN ĐẦU TIÊN CHO CHỨNG RỤNG TÓC TỪNG MẢNG

Ngày 13/06/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên uống Olumiant (baricitinib) để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc chứng rụng tóc từng mảng nghiêm trọng (alopecia areata). BỆNH HỌC Rụng tóc từng mảng là một căn bệnh xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công các nang tóc và gây [...]

Xem thêm...

FDA cấp quyền sửa đổi liều dùng Evusheld

Ngày 24 tháng 2 năm 2022, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chỉnh sửa giấy phép sử dụng khẩn cấp của loại thuốc Evusheld (gồm hai kháng thể tixagevimab và cilgavimab) để thay đổi liều được cấp phép sử dụng ban đầu như biện pháp dự phòng tiền phơi nhiễm COVID-19 ở người [...]

Xem thêm...