18/6: FDA PHÊ DUYỆT CRYSVITA (BUROSUMAB – TWZA) TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH U MỀM XƯƠNG (TIO)
Ngày 18/6/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận thuốc tiêm Crysvita (burosumab-twza) trong điều trị bệnh u mềm xương (TIO) ở bệnh nhân từ 2 tuổi.
Xem thêm...