Covid-19

Bộ xét nghiệm cả Covid-19 và Cúm tại nhà không kê đơn đầu tiên được FDA phê duyệt

Ngày 24 tháng 2 năm 2023, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã lần đầu tiên cấp phép xét nghiệm chẩn đoán không kê đơn để phân biệt và phát hiện virus cúm A và B (thường được gọi là cúm) và virus SARS-CoV-2 gây ra bệnh COVID-19. Bộ xét nghiệm tại nhà Covid-19 và [...]

Xem thêm...

Nguy cơ viêm cơ tim sau khi dùng liều liên tiếp vắc-xin COVID-19 và nhiễm SARS-CoV-2 theo tuổi và giới tính

Dịch giả: Phạm Thị Thu Uyên Hiệu đính: Phạm Duy Tú Anh Từ viết tắt Ý nghĩa CI Confidence Interval (Khoảng tin cậy) IRR Incidence Rate Ratios (Tỉ số nguy cơ mắc bệnh) SD Standard Deviation (Độ lệch chuẩn) 179 Tổng quan: Viêm cơ tim sau khi nhiễm hội chứng hô hấp cấp tính nặng coronavirus 2 phổ biến hơn sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, nhưng rủi ro ở những [...]

Xem thêm...

COVID-19: Anh là quốc gia đầu tiên phê duyệt vaccine “lưỡng trị” mới của Moderna

Ngày 15/8 vừa qua, Cơ quan quản lý Thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏa (MHRA) của Anh đã ra quyết định phê duyệt vaccine “lưỡng trị” (bivalent vaccine) mới của Moderna. Vương quốc Anh cũng là quốc gia đầu tiên cấp phép cho loại vaccine tăng cường này, có hiệu quả chống lại cả biến thể [...]

Xem thêm...

FDA cấp quyền sửa đổi liều dùng Evusheld

Ngày 24 tháng 2 năm 2022, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chỉnh sửa giấy phép sử dụng khẩn cấp của loại thuốc Evusheld (gồm hai kháng thể tixagevimab và cilgavimab) để thay đổi liều được cấp phép sử dụng ban đầu như biện pháp dự phòng tiền phơi nhiễm COVID-19 ở người [...]

Xem thêm...

Vaccine cúm có thể giảm nguy cơ nhiễm Covid

Nhân viên y tế được tiêm vaccine cúm cũng được bảo vệ khỏi Covid-19, nhưng hiệu quả có thể không kéo dài Vaccine cúm có những lợi ích sức khỏe đáng ngạc nhiên: chúng có thể ngăn ngừa Covid-19, đặc biệt là các biến thể nguy hiểm nhất. Một nghiên cứu trên 30,000 nhân viên y tế ở Quatar chỉ ra [...]

Xem thêm...

Vi – rút corona “thông minh”- viễn cảnh tiến hóa của SARS-CoV-2 trong tương lai

Trong cuộc đấu tranh không ngừng giữa SARS-CoV-2 và trí thông minh của chúng ta, vi rút gây ra Covid-19 không ngừng thăm dò khả năng phòng vệ của con người bằng các bước thay đổi di truyền mới. Các biến thể mới của loại coronavirus này với khả năng lây truyền ngày càng tăng, đã xuất hiện vài tháng một [...]

Xem thêm...

Tại sao các nhà khoa học chạy đua để phát triển thêm thuốc kháng vi-rút COVID-19

Nhóm sản phẩm đầu tiên của thuốc chống SARS-CoV-2 đang mang đầy hứa hẹn bhưng các loại thuốc mới vẫn cần thiết để chống lại nguy cơ kháng thuốc. Việc tung ra vắc xin COVID-19 vào đầu năm 2021 đã đánh dấu một bước ngoặt quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu. Một cột mốc quan [...]

Xem thêm...

Sử dụng an toàn thuốc Favipiravir trong điều trị COVID-19

Credits: Ds. Phạm Lê Khánh Hà (PhD Candidate), Ds. Trần Thị Quốc Tuyến FAVIPIRAVIR LÀ THUỐC GÌ? Favipiravir (còn được gọi là T-705, biệt dược là Avigan) là một loại thuốc kháng virus phổ rộng, được  phát triển để chữa trị cúm bởi công ty Toyama Chemical (Tập đoàn Fujifilm), Nhật Bản. Favirapivir là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide, là chất tương tự [...]

Xem thêm...

PAXLOVID – Thuốc kháng virus đường uống đầu tiên được FDA phê duyệt khẩn cấp trong điều trị COVID-19

Ngày 22/12/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận khẩn cấp Paxlovid (bao gồm viên nén nirmatrelvir và ritonavir sử dụng đường uống) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên với cân nặng tối thiểu 40 kg), [...]

Xem thêm...

Các thông số về tinh dịch trước và sau khi tiêm vắc-xin mRNA COVID-19

Hai vắc-xin mRNA, BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) và mRNA-1273 (Moderna), đã nhận được Giấy phép Sử dụng khẩn cấp (Emergency Use Authorization) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US Food and Drug Administration). Mặc dù hiệu quả cao và ít tác dụng phụ được tìm thấy trong các thử nghiệm lâm sàng nhưng chỉ có [...]

Xem thêm...