Nổi bật

Cty Dược Vertex và CRISPR hoàn thành hồ sơ của Hoa Kỳ cho việc phê duyệt thuốc chỉnh sửa gen

Xuất bản ngày 3 tháng 4 năm 2023 Biên tập: Christopher Newman   Điểm tin tóm gọn: Cty Vertex Pharmaceuticals và CRISPR Therapeutics cho biết hôm thứ Hai họ đã hoàn tất việc nộp đơn xin phép Hoa Kỳ phê duyệt một loại thuốc chỉnh sửa gen cho hai chứng rối loạn máu hiếm gặp, đánh bại đối thủ cạnh tranh vì sự [...]

Xem thêm...

FDA CHẤP THUẬN PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ SINH HỌC ĐẦU TIÊN CHO CHỨNG ĐAU ĐA CƠ DO THẤP KHỚP

Tác giả: Lucy Hicks Ngày 01 tháng 03 năm 2023. Tổng quan về thuốc Gần đây, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Sarilumab (Kevzara) để điều trị bệnh đau đa cơ do thấp khớp (PMR: polymyalgia rheumatica) ở người trưởng thành có đáp ứng không đầy đủ với corticosteroid (Corticoid) hoặc không thể [...]

Xem thêm...

DỰ BÁO CÁC DƯỢC PHẨM BÁN CHẠY HÀNG ĐẦU VÀO NĂM 2023

Năm cuối của đại dịch đã lấy đi của AbbVie Humira (Adalimumab) tư cách là loại thuốc bán chạy nhất thế giới, cũng như với Comirnaty (Tozinameran), vắc-xin COVID-19 của Pfizer và BioNTech, dự kiến sẽ giành ngôi vương vào năm 2022. Comirnaty ở vị trí dẫn đầu sẽ rất ngắn, tuy nhiên sự thay thế vị trí đầu [...]

Xem thêm...

Hướng dẫn điều trị Đái tháo đường Hoa Kỳ 2023 – Các điểm chính

ADA 2023 – Hướng dẫn điều trị ĐTĐ Hoa Kỳ 2023 Biên dịch: Trần Thị Quốc Tuyến, Đinh Thị Thái Hà, Nguyễn Thị Minh Thúy, Lê Thục Trinh, Vũ Thị Trang, Phạm Thị Thu Uyên, Đinh Hoàng Mỹ Ân, Thu Thảo Hiệu đính: Trần Thị Quốc Tuyến, Th.S Trương Hoàng Thiện, Phạm Duy Tú Anh   Các hình được cập nhật/bổ sung thêm [...]

Xem thêm...

[ADA 2023] Tiêu chuẩn trong chăm sóc ĐTĐ: Tóm tắt Các thay đổi

Biên dịch: Đinh Thị Thái Hà, Mai Thị Thu Thủy, Th.S Trương Hoàng Thiện, Phương Trần, Trần Ngọc Bảo Uyên, Hồ Thu Hạnh, Bùi Nguyễn Khánh Tường Hiệu đính: DS. Nguyễn Thị Cẩm Trâm, Th.S Trương Hoàng Thiện, Nguyễn Minh Huy THAY ĐỔI CHUNG Lĩnh vực chăm sóc bệnh ĐTĐ đang thay đổi nhanh chóng khi các nghiên cứu, công nghệ, và [...]

Xem thêm...

[22/11] FDA chấp thuận liệu pháp gen đầu tiên để điều trị bệnh Hemophilia B ở người lớn

Ngày 22/11/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Hemgenix (etranacogene dezaparvovec), một liệu pháp gen dựa trên vector adenovirus để điều trị cho người lớn mắc bệnh Hemophilia B (thiếu hụt yếu tố đông máu IX bẩm sinh) hiện đang: Sử dụng liệu pháp dự phòng yếu tố IX Có hoặc từng có [...]

Xem thêm...

[17/11] FDA phê duyệt Tzield (teplizumab-mzwv) – loại thuốc đầu tiên giúp trì hoãn sự khởi phát của ĐTĐ loại 1

Biên dịch: Đỗ Thụy Nhật Hà Hiệu đính: Ds. Q.Tuyến   Ngày 17/11/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc tiêm Tzield (teplizumab-mzwv) để trì hoãn sự khởi phát của bệnh tiểu đường loại 1 giai đoạn 3 ở người lớn và bệnh nhi từ 8 tuổi trở lên hiện đang mắc bệnh tiểu [...]

Xem thêm...

[ACC/AHA 2022] Hướng dẫn về chẩn đoán và quản lý bệnh động mạch chủ

Biên dịch: DS. Quốc Tuyến, Trương Hoàng Thiện, Lâm Trịnh Diễm Ngọc, Nguyễn Thị Kim Dung, Mai Thị Thu Thủy, Đinh Thái Hà, Dương Hoàng Kim Trang, Lê Thùy Trang, Nguyễn Anh Khoa, Phạm Thị Thu Uyên, Lê Thị Thu Thảo, Vũ Thị Trang, Nguyễn Bảo Kim, Nguyễn Quỳnh Bảo Ngọc, Phạm Thị Thu Thảo, Trần Thị Phương, Trần [...]

Xem thêm...

Cập nhật hướng dẫn điều trị CHEST VTE 2021

Bằng chứng được công bố trong 5 năm qua hỗ trợ một số khuyến cáo mới trong quản lý huyết khối tĩnh mạch. Daniel D. Dressler, MD, MSc, MHM, FACP, reviewing Chest 2021 Aug 2. Tổ chức tài trợ: American College of Chest Physicians Background Hướng dẫn thực hành lâm sàng CHEST để quản lý huyết khối tĩnh mạch (VTE) ấn bản thứ [...]

Xem thêm...

7/10: Vaccine Boostrix được phê duyệt cho PNCT phòng ngừa bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh dưới 2 tháng tuổi

Ngày 7/10/2022 Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt vaccine BOOSTRIX ở phụ nữ trong 3 tháng cuối thai kì để ngăn ngừa bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh dưới 2 tháng tuổi. BỆNH HỌC: Bệnh ho gà là một bệnh đường hô hấp rất dễ lây lan, ảnh hưởng đến mọi lứa [...]

Xem thêm...