Xuất bản ngày 3 tháng 4 năm 2023 Biên tập: Christopher Newman Điểm tin tóm gọn: Cty Vertex Pharmaceuticals và CRISPR Therapeutics cho biết hôm thứ Hai họ đã hoàn tất việc nộp đơn xin phép Hoa Kỳ phê duyệt một loại thuốc chỉnh sửa gen cho hai chứng rối loạn máu hiếm gặp, đánh bại đối thủ cạnh tranh vì sự [...]
Xem thêm...‘Liệu pháp phức tạp nhất từng có’, các tế bào miễn dịch được chỉnh sửa bộ gen để tấn công các khối u. Thực hiện bởi Heidi Ledford Trong một thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra rằng, các nhà nghiên cứu có thể sử dụng biện pháp chỉnh sửa gen CRISPR để thay đổi các tế bào miễn dịch cho [...]
Xem thêm...Giải Nobel Hoá học 2020 được trao cho 2 nhà khoa học người Mỹ Jennifer Doudna và Pháp Emmanuelle Charpentier vì những khám phá quan trọng công cụ điều chỉnh bộ gene Crispr/Cas9, hay được ví von đơn giản là ‘cây kéo’ vàng để cắt nối các đoạn gene di truyền.
Xem thêm...
