Lưu trữ Thuốc

Cty Dược Vertex và CRISPR hoàn thành hồ sơ của Hoa Kỳ cho việc phê duyệt thuốc chỉnh sửa gen

Xuất bản ngày 3 tháng 4 năm 2023 Biên tập: Christopher Newman Điểm tin tóm gọn: Cty Vertex Pharmaceuticals và CRISPR Therapeutics cho biết hôm thứ Hai họ đã hoàn tất việc nộp đơn xin phép Hoa Kỳ phê duyệt một loại thuốc chỉnh sửa gen cho hai chứng rối loạn máu hiếm gặp, đánh bại đối thủ cạnh tranh vì sự [...]

09/04/2023 By Th.S Trương Hoàng Thiện FDA phê duyệt, Nổi bật, Thuốc, Tin chính beta thalassemia, crispr, hồng cầu hình liềm

Xem thêm...

FDA CHẤP THUẬN PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ SINH HỌC ĐẦU TIÊN CHO CHỨNG ĐAU ĐA CƠ DO THẤP KHỚP

Tác giả: Lucy Hicks Ngày 01 tháng 03 năm 2023. Tổng quan về thuốc Gần đây, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Sarilumab (Kevzara) để điều trị bệnh đau đa cơ do thấp khớp (PMR: polymyalgia rheumatica) ở người trưởng thành có đáp ứng không đầy đủ với corticosteroid (Corticoid) hoặc không thể [...]

04/03/2023 By Th.S Trương Hoàng Thiện FDA phê duyệt, Nổi bật, Thuốc, Tin chính đau đa cơ do thấp khớp, điều trị sinh họh, FDA phê duyệt

Xem thêm...

DỰ BÁO CÁC DƯỢC PHẨM BÁN CHẠY HÀNG ĐẦU VÀO NĂM 2023

Năm cuối của đại dịch đã lấy đi của AbbVie Humira (Adalimumab) tư cách là loại thuốc bán chạy nhất thế giới, cũng như với Comirnaty (Tozinameran), vắc-xin COVID-19 của Pfizer và BioNTech, dự kiến sẽ giành ngôi vương vào năm 2022. Comirnaty ở vị trí dẫn đầu sẽ rất ngắn, tuy nhiên sự thay thế vị trí đầu [...]

18/02/2023 By Th.S Trương Hoàng Thiện Nổi bật, Thuốc, Tin chính COVID-19, HIV, mAb

Xem thêm...

Enhertu – Liệu pháp nhắm đích đầu tiên trong điều trị ung thư vú với HER2 thấp

Ngày 05/08/2022, Cục quản lí Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kì (FDA Hoa Kì) chấp thuận Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), truyền tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú HER2 thấp (HER-2 low) không thể cắt bỏ hoặc di căn. Đây là thuốc điều trị đích dầu tiên được chấp thuận cho bệnh nhân ung thư vú [...]

25/08/2022 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc FDA approve

Xem thêm...

13/6: FDA CHẤP THUẬN PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ TOÀN THÂN ĐẦU TIÊN CHO CHỨNG RỤNG TÓC TỪNG MẢNG

Ngày 13/06/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên uống Olumiant (baricitinib) để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc chứng rụng tóc từng mảng nghiêm trọng (alopecia areata). BỆNH HỌC Rụng tóc từng mảng là một căn bệnh xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công các nang tóc và gây [...]

30/06/2022 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc FDA phê duyệt

Xem thêm...

19/11/2021: Voxzogo được FDA phê duyệt dùng cho điều trị hội chứng Achondroplasia ở trẻ

Ngày 19/11/2021, FDA đã phê duyệt thuốc tiêm dưới da Voxzogo (vosoritide) giúp cải thiện sự phát triển cho trẻ mắc chứng achondroplasia (hội chứng lùn di truyền phổ biến) có biểu mô sinh mở, từ 5 tuổi trở lên. Voxzogo là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA chấp thuận cho trẻ mắc chứng này. Đôi nét về [...]

27/12/2021 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc FDA phê duyệt

Xem thêm...

PAXLOVID – Thuốc kháng virus đường uống đầu tiên được FDA phê duyệt khẩn cấp trong điều trị COVID-19

Ngày 22/12/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận khẩn cấp Paxlovid (bao gồm viên nén nirmatrelvir và ritonavir sử dụng đường uống) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên với cân nặng tối thiểu 40 kg), [...]

23/12/2021 By Nguyen Minh Huy Covid-19, FDA phê duyệt, Thuốc FDA phê duyệt, Paxlovid

Xem thêm...

08/10/2021: RETHYMIC – THUỐC ĐẦU TIÊN ĐƯỢC FDA PHÊ DUYỆT CHO VIỆC ĐIỀU TRỊ ATHYMA BẨM SINH

Bệnh Athymia bẩm sinh là chứng rối loạn miễn dịch hiếm gặp khi trẻ em sinh ra không có tuyến ức – một cơ quan đóng vai trò quan trọng trong việc giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng. Trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này thường chết trong vòng 2 năm đầu đời và có thể [...]

18/12/2021 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc Athymia, FDA phê duyệt, Rethymic

Xem thêm...

Lời cảnh báo: Thuốc viên kháng COVID-19 có thể giải phóng những chất gây đột biến nguy hiểm

Thuốc viên kháng vi-rút đầu tiên để điều trị COVID-19, Molnupiravir của Merck & Co., đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh vào ngày 4 tháng 11. Nhưng dưới sự chấp thuận này, đối với những người có nguy cơ nhiễm bệnh nặng [...]

24/11/2021 By Nguyen Minh Huy Covid-19, Nghiên cứu, Thuốc COVID-19, Molnupiravir

Xem thêm...

PAXLOVID-Thuốc điều trị COVID-19 mới nhất của Pfizer

Vừa qua, công ty Pfizer đã công bố về một loại thuốc viên mới đang được hãng nghiên cứu, có hiệu quả trong việc điều trị COVID-19, PAXLOVID, giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện và tử vong, dựa trên phân tích tạm thời của giai đoạn 2/3 EPIC-HR ở nghiên cứu ngẫu nhiên và nghiên cứu mù đôi [...]

10/11/2021 By Nguyen Minh Huy Covid-19, Lâm Sàng, Nghiên cứu, Thuốc COVID-19, Paxlovid, Pfizer

Xem thêm...