Thuốc

Database (ngân hàng dữ liệu) các thuốc

Enhertu – Liệu pháp nhắm đích đầu tiên trong điều trị ung thư vú với HER2 thấp

Ngày 05/08/2022, Cục quản lí Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kì (FDA Hoa Kì) chấp thuận Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), truyền tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú HER2 thấp (HER-2 low) không thể cắt bỏ hoặc di căn. Đây là thuốc điều trị đích dầu tiên được chấp thuận cho bệnh nhân ung thư vú [...]

Xem thêm...

13/6: FDA CHẤP THUẬN PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ TOÀN THÂN ĐẦU TIÊN CHO CHỨNG RỤNG TÓC TỪNG MẢNG

Ngày 13/06/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên uống Olumiant (baricitinib) để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc chứng rụng tóc từng mảng nghiêm trọng (alopecia areata). BỆNH HỌC Rụng tóc từng mảng là một căn bệnh xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công các nang tóc và gây [...]

Xem thêm...

19/11/2021: Voxzogo được FDA phê duyệt dùng cho điều trị hội chứng Achondroplasia ở trẻ

Ngày 19/11/2021, FDA đã phê duyệt thuốc tiêm dưới da Voxzogo (vosoritide) giúp cải thiện sự phát triển cho trẻ mắc chứng achondroplasia (hội chứng lùn di truyền phổ biến) có biểu mô sinh mở, từ 5 tuổi trở lên. Voxzogo là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA chấp thuận cho trẻ mắc chứng này. Đôi nét về [...]

Xem thêm...

PAXLOVID – Thuốc kháng virus đường uống đầu tiên được FDA phê duyệt khẩn cấp trong điều trị COVID-19

Ngày 22/12/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận khẩn cấp Paxlovid (bao gồm viên nén nirmatrelvir và ritonavir sử dụng đường uống) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên với cân nặng tối thiểu 40 kg), [...]

Xem thêm...

08/10/2021: RETHYMIC – THUỐC ĐẦU TIÊN ĐƯỢC FDA PHÊ DUYỆT CHO VIỆC ĐIỀU TRỊ ATHYMA BẨM SINH

Bệnh Athymia bẩm sinh là chứng rối loạn miễn dịch hiếm gặp khi trẻ em sinh ra không có tuyến ức – một cơ quan đóng vai trò quan trọng trong việc giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng. Trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này thường chết trong vòng 2 năm đầu đời và có thể [...]

Xem thêm...

Lời cảnh báo: Thuốc viên kháng COVID-19 có thể giải phóng những chất gây đột biến nguy hiểm

Thuốc viên kháng vi-rút đầu tiên để điều trị COVID-19, Molnupiravir của Merck & Co., đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh vào ngày 4 tháng 11. Nhưng dưới sự chấp thuận này, đối với những người có nguy cơ nhiễm bệnh nặng [...]

Xem thêm...

PAXLOVID-Thuốc điều trị COVID-19 mới nhất của Pfizer

Vừa qua, công ty Pfizer đã công bố về một loại thuốc viên mới đang được hãng nghiên cứu, có hiệu quả trong việc điều trị COVID-19, PAXLOVID, giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện và tử vong, dựa trên phân tích tạm thời của giai đoạn 2/3 EPIC-HR ở nghiên cứu ngẫu nhiên và nghiên cứu mù đôi [...]

Xem thêm...

Làm thế nào mà Molnupiravir trở thành “kẻ dẫn đầu” trong các loại thuốc chống COVID-19?

Vào tuần trước, công ty dược phẩm Merck đã thông báo rằng một loại thuốc kháng virus mà hãng đang phát triển có thể giảm một nửa số ca nhập viện và số ca tử vong ở những người bị  nhiễm COVID-19. Các kết quả vẫn chưa được bình duyệt khoa học. Nhưng nếu được các cơ quan pháp [...]

Xem thêm...

Thuốc điều trị Ung thư PARPi có liên quan đến bệnh Tủy ác tính?

Trong quá trình theo dõi dài hạn các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (RCTs), một số trường hợp ung thư dòng tủy liên quan đến điều trị (t-MNs) (gồm hội chứng loạn sản tủy/t-MDS và bạch cầu cấp dòng tủy/t-AML) đã được báo cáo có thể có liên quan đến Thuốc ức chế poly(ADP-ribose)polymerase inhibitors (PARPi). Gần [...]

Xem thêm...
pregnant-woman

Sử dụng metformin để kéo dài thai kỳ trong tiền sản giật non tháng (preterm pre-eclampsia): thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược

Thử nghiệm này cho thấy rằng metformin dạng phóng thích kéo dài có thể kéo dài thời gian mang thai ở những phụ nữ bị tiền sản giật non tháng, mặc dù vẫn cần thử nghiệm thêm. Thử nghiệm này cung cấp bằng chứng về khả năng điều trị tiền sản giật sớm.

Xem thêm...