[25/10] FDA phê duyệt teclistamab-cqyv trong điều trị đa u tủy tái phát hoặc khó chữa
Biên dịch: Minh Thúy, Bảo Kim Ngày 25 tháng 10 năm 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt cấp tốc teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), chất liên kết tế bào T CD3 định hướng kháng nguyên trưởng thành tế bào B đặc hiệu kép (BCMA) đầu tiên, dành cho người lớn để điều trị bệnh [...]
Xem thêm...