Lưu trữ Tin chính

[17/11] FDA phê duyệt Tzield (teplizumab-mzwv) – loại thuốc đầu tiên giúp trì hoãn sự khởi phát của ĐTĐ loại 1

Biên dịch: Đỗ Thụy Nhật Hà Hiệu đính: Ds. Q.Tuyến Ngày 17/11/2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc tiêm Tzield (teplizumab-mzwv) để trì hoãn sự khởi phát của bệnh tiểu đường loại 1 giai đoạn 3 ở người lớn và bệnh nhi từ 8 tuổi trở lên hiện đang mắc bệnh tiểu [...]

09/12/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt, Nổi bật, Tin chính FDA, FDA phê duyệt, teplizumab

Xem thêm...

[25/10] FDA phê duyệt teclistamab-cqyv trong điều trị đa u tủy tái phát hoặc khó chữa

Biên dịch: Minh Thúy, Bảo Kim Ngày 25 tháng 10 năm 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt cấp tốc teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), chất liên kết tế bào T CD3 định hướng kháng nguyên trưởng thành tế bào B đặc hiệu kép (BCMA) đầu tiên, dành cho người lớn để điều trị bệnh [...]

07/12/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt, Tin chính FDA, FDA approve, FDA phê duyệt

Xem thêm...

Thành công của thử nghiệm ung thư sử dụng hệ thống chỉnh sửa gen (CRISPR) mở đường cho các phương pháp điều trị cá nhân hóa

‘Liệu pháp phức tạp nhất từng có’, các tế bào miễn dịch được chỉnh sửa bộ gen để tấn công các khối u. Thực hiện bởi Heidi Ledford Trong một thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra rằng, các nhà nghiên cứu có thể sử dụng biện pháp chỉnh sửa gen CRISPR để thay đổi các tế bào miễn dịch cho [...]

29/11/2022 By Trương Hoàng Thiện Tin chính chỉnh sửa gen, crispr

Xem thêm...

[ACC/AHA 2022] Hướng dẫn về chẩn đoán và quản lý bệnh động mạch chủ

Biên dịch: DS. Quốc Tuyến, Trương Hoàng Thiện, Lâm Trịnh Diễm Ngọc, Nguyễn Thị Kim Dung, Mai Thị Thu Thủy, Đinh Thái Hà, Dương Hoàng Kim Trang, Lê Thùy Trang, Nguyễn Anh Khoa, Phạm Thị Thu Uyên, Lê Thị Thu Thảo, Vũ Thị Trang, Nguyễn Bảo Kim, Nguyễn Quỳnh Bảo Ngọc, Phạm Thị Thu Thảo, Trần Thị Phương, Trần [...]

13/11/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) Guideline, Nổi bật, Tin chính ACC, AHA, dong mach chu

Xem thêm...

7/10: Vaccine Boostrix được phê duyệt cho PNCT phòng ngừa bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh dưới 2 tháng tuổi

Ngày 7/10/2022 Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt vaccine BOOSTRIX ở phụ nữ trong 3 tháng cuối thai kì để ngăn ngừa bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh dưới 2 tháng tuổi. BỆNH HỌC: Bệnh ho gà là một bệnh đường hô hấp rất dễ lây lan, ảnh hưởng đến mọi lứa [...]

15/10/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) FDA phê duyệt, Nổi bật boostrix, FDA, ho gà

Xem thêm...

NGĂN NGỪA VÀ TĂNG CHIỀU CAO CHO TRẺ THẤP CÒI

“Bé nhà em năm nay 2 tuổi mà thấp hơn các bạn cùng tuổi gần 1 cái đầu,”, “Bé nhà em 6 tuổi có 14kg và còn bị thấp nữa anh”,… Sau bài viết hôm trước về cách người Hà Lan tăng chiều cao, mình lại nhận được nhiều tin nhắn chia sẻ và trăn trở “làm thế nào [...]

12/10/2022 By TS.DS. Phạm Đức Hùng Tin chính

Xem thêm...

“Nghiên cứu phiên mã theo cấu trúc không gian” phát hiện tế bào ung thư trong mô lành tính

Một nhóm các nhà khoa học của SciLifeLab, dẫn đầu bởi Joakim Lundeberg (KTH) và Alastair Lamb (Đại học Oxford) đã chứng minh phương pháp “nghiên cứu phiên mã không gian” (spatial transcriptomics) có thể được ứng dụng thành công để phát hiện những biến đổi gen ở các mẫu mô có vẻ như lành tính trước khi chúng [...]

11/09/2022 By TS. Nguyễn Thị Thanh Vân Tin chính phiên mã, ung thư

Xem thêm...

Hướng dẫn ESC 2022 về quản lý bệnh nhân loạn nhịp thất và phòng ngừa đột tử

*Xem chú thích các thuật ngữ viết tắt ở cuối bài. Tham gia biên soạn: Quốc Tuyến, bs. Pha, Bảo Kim, Thục Trinh, Nhật Hà Đỗ, Tú Anh, Lộc Duyên, Thanh Yến, Trần Hải, Bảo Trang, Đức Trọng, Anh Thi, Kim Nhung, Thúy Hằng, Khánh Tường Hiệu đính: Cẩm Trâm, Minh Huy, Quốc Tuyến 2022 ESC Guidelines for the management of patients [...]

02/09/2022 By DS. Trần Thị Quốc Tuyến (PharmD) Guideline, Nổi bật, Tin chính đột tử, ESC, esc 2022, loạn nhịp

Xem thêm...

ZYNTEGLO – LIỆU PHÁP GEN DỰA TRÊN TẾ BÀO ĐẦU TIÊN TRONG VIỆC ĐIỀUTRỊ BETA-THALASSEMIA

Hôm nay (17/08/2022), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Zynteglo (betibeglogene autotemcel) là liệu pháp gen dựa trên tế bào (cell-based gene therapy) đầu tiên để điều trị người lớn và trẻ em mắc bệnh beta-thalassemia, những người cần truyền hồng cầu thường xuyên. Beta-thalassemia là một dạng rối loạn máu [...]

27/08/2022 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt FDA phê duyệt

Xem thêm...

Enhertu – Liệu pháp nhắm đích đầu tiên trong điều trị ung thư vú với HER2 thấp

Ngày 05/08/2022, Cục quản lí Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kì (FDA Hoa Kì) chấp thuận Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), truyền tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú HER2 thấp (HER-2 low) không thể cắt bỏ hoặc di căn. Đây là thuốc điều trị đích dầu tiên được chấp thuận cho bệnh nhân ung thư vú [...]

25/08/2022 By Nguyen Minh Huy FDA phê duyệt, Thuốc FDA approve

Xem thêm...